斗转星移,试管婴儿技术诞生至今40余年,全球很多不孕不育家庭的人生因此而受益,每一天都在创造着生命奇迹。一些求孕道路上的患者对此还不甚了解,比如美国试管婴儿技术中反复提到的PGS和PGD是什么,它们之间有什么区别呢?
在胚胎被移植到子宫之前,为了能够证明该胚胎能否发育成健康的胚胎,通过PGS技术在实验室进行染色体分析是目前最有效的医疗手段之一。染色体分析能证明胚胎是否能发育成健康的婴儿。非整倍体是指染色体数不是46条的情况,而多出的染色体而出生患有唐氏综合症的孩子,这是非整倍性表现出来的一种方式。非整倍性也会导致流产,这是偏大龄女性的重要危险因素。胚胎植入前进行PGS检查,可确定是否有染色体异常。若有异常,胚胎将无法进行移植。一旦发生流产,不但会造成情感上的伤害,还会浪费时间。一般而言,流产后再尝试下一个周期的试管婴儿诊疗需要额外几个月的时间。
在胚胎移植前,PGD是一种超越染色体数目的更深层次的遗传分析。PGD可同时检测常染色体隐性及常染色体显性遗传病。比如囊性纤维瘤这类隐性疾病,在父母身上没有表现出来,并不代表子女就不会携带了这种疾病的基因。显性障碍,像家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、威尔逊氏综合征等遗传病一样,显性疾病通常会折磨整个家庭。也可检测附着在X或Y染色体上的性连锁病。从根本上说,PGD是用于检测有遗传性疾病的胚胎。
PGS技术能全面准确地检测囊胚的23对染色体结构和数目是否异常,诊断出274种遗传病,为了孕育健康婴儿这是十分必要的。其次,对于经历过多次流产的女性,PGS技术可能能够阐明原因并较少再次发生的机会。另外,据有贝的数据统计分析,众多华人赴美试管婴儿生男孩的需求十分旺盛,因此PGS鉴定胚胎性别存在而几乎成为了必做项目。
通过上文对美国试管婴儿PGD技术的作用阐述,如果你或你的伴侣对自身家族遗传病史存在担忧,那么为了排除这一极高危险因素,医生会强烈建议进行PGD检查测试。比如家庭成员中的某个亲属患有囊性纤维化疾病,那么会增加你遗传给孩子的几率。
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